Τα τελευταία χρόνια, η έρευνα έχει δείξει πώς η εντερική διαπερατότητα επιτρέπει στα βακτήρια, τα Τ κύτταρα και τα αντιγόνα των τροφίμων να “μεταναστεύουν” έξω από το έντερο, θέτοντας έτσι τη βάση για αυτοάνοση νόσο. Η πορεία της μετανάστευσης από το έντερο σε άλλες περιοχές του σώματος επηρεάζει το ανοσοποιητικό σύστημα και προσφέρει τρόπους παρέμβασης.
Ο Alessio Fasano, MD, κλινικός και εξέχων ερευνητής της κοιλιοκάκης, περιγράφει γιατί η υγεία του εντέρου είναι τόσο σημαντική για ασθενείς με αυτοανοσία.
“Τα βακτήρια ταξιδεύουν από το έντερο μέσω των λεμφαδένων ή το αίμα, χρησιμοποιώντας δενδριτικά κύτταρα ή μακροφάγα ως φορείς. Οι εναποθέσεις στις αρθρώσεις ή σε καταφύσεις (εκφύσεις μυός ή συνδέσμου στο οστό) οδηγούν σε αντιδραστική αρθρίτιδα (αυτοάνοσο νόσημα).1 Τα ενεργοποιημένα Τ κύτταρα χρησιμοποιούν επίσης το λεμφικό σύστημα. Ειδικότερα, έχουν εντοπιστεί αντιγόνα CCR9 και άλφα-4 βήτα-7 στο πάγκρεας διαβητικών και στον εγκέφαλο ασθενών με σκλήρυνση κατά πλάκας.2
Όταν τα αντισώματα ή τα βακτήρια προσποιούνται ότι είναι αυτο-αντιγόνα (ουσίες που παράγονται από τον ίδιο τον οργανισμό και προκαλούν κάθε φορά ειδικά νοσήματα, τα οποία λέγονται αυτοάνοσα νοσήματα), τα οποία το σώμα ανέχεται κανονικά, αυτή η μοριακή μίμηση ανοίγει την πόρτα για μια πολυδιάστατη ανοσοαπόκριση που μπορεί να δημιουργήσει μια αυτοάνοση κατάσταση. Για παράδειγμα, η μόλυνση από H. pylori (ελικοβακτηρίδιο) έχει συνδεθεί με την ανάπτυξη διαφόρων ασθενειών, όπως ανοσοποιητική θρομβοπενική πορφύρα, αναιμία έλλειψης σιδήρου, ανεπάρκεια βιταμίνης D και διαβήτης. Η έρευνα δείχνει ότι οι νευρολογικές και δερματολογικές διαταραχές, ο καρκίνος του πνεύμονα και η καθυστέρηση της ανάπτυξης στα παιδιά μπορούν επίσης να εντοπιστούν στη χειραγώγηση του ανοσοποιητικού συστήματος από τον H. pylori.3 Το DNA ελεύθερης μορφής μπορεί να είναι μια άλλη μέθοδος μεταφοράς, όπως στην περίπτωση, όπου περιοδοντικό βακτηρίδιο Το DNA βρέθηκε στις αρθρώσεις των ασθενών με ρευματοειδή αρθρίτιδα
Δύο μελέτες τρωκτικών έχουν δείξει επιτυχημένες προσεγγίσεις για την πρόληψη της διασποράς αντιγόνων, βακτηρίων και Τ κυττάρων πέρα από το έντερο. Μια μελέτη ποντικών υπογράμμισε τη σημασία των κοινών βακτηρίων – η αρθρίτιδα καταργήθηκε με επιτυχία από την εντερική εισαγωγή του Prevotella histicola.5 Σε ποντίκια χωρίς μικρόβια, η εξουδετέρωση της ιντερλευκίνης-17 μείωσε τον πληθυσμό T βοηθού 17 στον σπλήνα, εμποδίζοντας την ανάπτυξη αρθρίτιδας.
Όπως δηλώνει ο Δρ Fasano, «Αυτό που συμβαίνει στο έντερο δεν μένει στο έντερο» και αυτό επιβεβαιώνεται όλο και περισσότερο από την έρευνα. Η κατανόηση των μηχανισμών που επιτρέπουν στα αντιγόνα να διασχίσουν το φράγμα του εντέρου θα συνεχίσει να ενημερώνει στρατηγικές πρόληψης και θεραπείας αυτοάνοσων νοσημάτων.
Για την αντιμετώπιση παθήσεων, καταπολέμηση βακτηρίων κλπ παρασίτων, αποκατάσταση εντέρου μπορείτε να δείτε αντίστοιχα προϊόντα μας (συμπληρώματα διατροφικά στην ιστοσελίδα μας) καθώς και τη συσκευή Rife Alixxor στην αρχική μας ιστοσελίδα και σχετικά άρθρα πατώντας εδώ.
Καλέστε μας: 210 9769116, 6980 667655, 6944 115449
Call us: +30 210 9769116, +30 6980 667655, +30 6944 115449
How Do Gut Bacteria Migrate Throughout the Body?
In recent years, research has demonstrated how intestinal permeability allows bacteria, T cells, and food antigens to migrate outside of the gut, thereby laying the basis for autoimmune disease. The path of migration from the gut to other areas of the body affects the immune system and offers avenues for intervention.https://externalifm.videomarketingplatform.co/v.ihtml/player.html?token=6490df9bebf3ddc971d3b41e19d7d1fe&source=embed&photo_id=57684798Alessio Fasano, MD, a clinician and prominent researcher into celiac disease, describes why gut health is so important for patients with autoimmunity.
Bacteria travels from the gut through the lymphs or in the blood, utilizing dendritic cells or macrophages as carriers. Deposits in the joints or entheses lead to reactive arthritis.1 Activated T cells also use the lymphatic system; in particular, CCR9 and alpha-4 beta-7 antigens have been found in the pancreas of diabetics and in the brains of patients with multiple sclerosis.2
When antibodies or bacteria ‘pose’ as self-antigens, which the body normally tolerates, this molecular mimicry opens the door for a multi-pronged immune response that can create an autoimmune condition.3 For example, H. pylori infection has been linked to the development of diverse diseases such as immune thrombocytopenic purpura, iron-deficiency anemia, vitamin D deficiency, and diabetes. Research suggests that neurological and dermatological disorders, lung cancer, and growth retardation in children can also be traced to the manipulation of the immune system by H. pylori.3 Free-form DNA may be another transport method, as in the case where periodontal bacterial DNA was found in the joints of patients with rheumatoid arthritis.4
Two rodent studies have demonstrated successful approaches to preventing the dispersal of antigens, bacteria, and T cells beyond the gut. A mouse study highlighted the importance of commensal bacteria—arthritis was successfully suppressed by the enteral introduction of Prevotella histicola.5 In germ-free mice, neutralizing interleukin-17 reduced the T helper 17 population in the spleen, preventing the development of arthritis.6
As Dr. Fasano states, “What happens in the gut doesn’t stay in the gut,” and this is increasingly borne out by research. Understanding the mechanisms that allow antigens to cross the gut barrier will continue to inform autoimmune disease prevention and treatment strategies.
Source https://www.ifm.org/news-insights/ai-gut-bacteria-migrate-throughout-body/