Δυστυχώς, δεν υπάρχει καθιερωμένη αναφορά σήμερα, καθώς η έρευνα σε αυτόν τον τομέα είναι δυνατή μόνο από τα μέσα της δεκαετίας του 1970 με την έλευση της σύγχρονης μηχανογραφημένης τεχνολογίας και βρίσκεται ακόμη στα αρχικά στάδια. Εκείνοι που βρίσκονται στην πρώτη γραμμή της διατροφικής και εναλλακτικής έρευνας για τη θεραπεία του καρκίνου έχουν μια γενική ιδέα για το ποιες θεραπευτικές περιοχές πρέπει να είναι και αυτές οι περιοχές καθορίζονται σε μεγάλο βαθμό με βάση την κλινική εμπειρία.
Είναι σημαντικό να γίνει διάκριση μεταξύ χαμηλής δόσης και υψηλής δόσης θεραπείας με μικροθρεπτικά συστατικά. Η χαμηλή δόση αντικατοπτρίζει γενικά εκείνη που καθορίζεται από το RDA. Η υψηλή δόση ορίζεται ως η δόση που προκαλεί τα καρκινικά κύτταρα να πεθάνουν αλλά όχι εκείνη των φυσιολογικών κυττάρων.
Η χαμηλή και υψηλή δόση για την πλειονότητα των μικροθρεπτικών συστατικών δεν είναι γνωστή, με εξαίρεση μερικές καλά μελετημένες όπως η βιταμίνη C. Πάνω από 5.000 μελέτες έχουν διεξαχθεί για τη βιταμίνη C και εδώ είναι η γενική παράμετρος :
Πρόληψη του σκορβούτου – 35 mg
Χαμηλή δόση – Συνιστώμενη ημερήσια αποζημίωση (RDA) – 80 mg
Γενική ευεξία: 100-300 mg
Αντιγηραντική δόση: 300 – 2.000 mg
Υψηλή δόση – 2.000 – 10.000 mg (όπου τα καρκινικά κύτταρα σκοτώνονται και τα φυσιολογικά κύτταρα γλιτώνουν)
Πολύ υψηλή δόση – για θεραπεία ενεργού καρκίνου μόνο ή ως συμπλήρωμα με τη συμβατική θεραπεία: 5 γραμμάρια έως 50 γραμμάρια (από το στόμα και IV)
Τοξική δόση – όπου τα καρκινικά και τα φυσιολογικά κύτταρα σκοτώνονται και τα δύο. Δεν υπάρχει καθορισμένη τοξική δόση.
Αυτό που είναι ξεκάθαρο είναι ότι το ποσό που απαιτείται είναι συγκεκριμένο για κάθε περίπτωση και συγκεκριμένο στάδιο. Για παράδειγμα, η δοσολογία που απαιτείται για τη διατήρηση της ύφεσης είναι χαμηλότερη από εκείνη που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ενεργών και αναπτυσσόμενων όγκων, αλλά σημαντικά υψηλότερη από εκείνη που χρησιμοποιείται για την πρόληψη του καρκίνου ή για απλή ευεξία.
Τρέχουσες υποστηρικτικές αποδείξεις
- Τα αντιοξειδωτικά όπως το Poly MVA σε χαμηλές δόσεις προστατεύουν τα φυσιολογικά κύτταρα από την προσβολή της ακτινοθεραπείας και της χημειοθεραπείας – κάτι που έχει συμφωνηθεί παγκοσμίως.
- Διαφορετικοί τύποι κυττάρων αντιδρούν διαφορετικά σε διαφορετικά θρεπτικά συστατικά. Το κύτταρο μελανώματος είναι πολύ ευαίσθητο στη βιταμίνη C αλλά όχι στο καρκίνωμα των παρωτίδων. Το αντίστροφο ισχύει για το β-καροτένιο. Η διαφορική απόκριση εξαρτάται από τη δόση και τον τύπο του καρκινικού κυττάρου.
- Ειδικοί συνδυασμοί μικροθρεπτικών συστατικών υψηλής δόσης θα πρέπει να χρησιμοποιούνται τουλάχιστον 48 ώρες πριν από τη συμβατική χημειοθεραπεία ή ακτινοθεραπεία για την προστασία των φυσιολογικών κυττάρων, την ενίσχυση του χημειοθεραπευτικού παράγοντα κατά τη διάρκεια κάθε ημέρας ενεργούς θεραπείας και κατά τη διάρκεια της ύφεσης.
- Μην χορηγείτε μικροθρεπτικά εφάπαξ χαμηλής δόσης πριν, κατά τη διάρκεια ή μετά από συμβατική θεραπεία, καθώς ενισχύει την φυσιολογική και καρκινική ανάπτυξη των κυττάρων. Εάν δώσετε μόνο μία χαμηλή και χαμηλή δόση, δεν βοηθά. Μόνο μια χαμηλή δόση αντιοξειδωτικού μπορεί να διεγείρει τα καρκινικά κύτταρα. Αυτό είναι αντιπαραγωγικό. Ένας συνδυασμός μικροθρεπτικών συστατικών σε χαμηλή δόση έχει επίσης το ίδιο αποτέλεσμα. Αυτό έχει αποδειχθεί σε κύτταρα μελανώματος που εκτίθενται σε επίπεδα RDA χαμηλής δόσης βιταμίνης C και Ε.
- Τα διατροικά αντιοξειδωτικά ή το Poly MVA σε υψηλές δόσεις θα ενισχύσουν τους παράγοντες χημειοθεραπείας και ακτινοθεραπείας, εάν χορηγούνται σε σειρά σε καθημερινή βάση κατά τη διάρκεια της χημειοθεραπείας και της ακτινοθεραπείας. Μην δίνετε αντιοξειδωτικά χαμηλής δόσης πριν από τη χημειοθεραπεία ή την ακτινοθεραπεία, η οποία έχει επανειλημμένα αποδείξει ότι προστατεύει τα καρκινικά κύτταρα. Η βιταμίνη C και Ε ενισχύουν σημαντικά την επίδραση του χημειοθεραπευτικού παράγοντα 5 FU.
- Ορισμένα θρεπτικά συστατικά αυξάνουν την επίδραση των χημειοθεραπευτικών παραγόντων. Μελέτες έχουν δείξει ότι η υψηλή δόση βιταμίνης C, β-καροτένιο και ηλεκτρικού άλατος βιταμίνης Ε προκαλεί μείωση κατά 50% στην ανάπτυξη των κυττάρων του μελανώματος, ενώ δεν υπάρχει επίδραση στα φυσιολογικά κύτταρα. Σε επιλεγμένη περίπτωση, όπως ο καρκίνος του παχέος εντέρου, η βιταμίνη Ε έχει αποδειχθεί πιο αποτελεσματική από την 5FU στη μείωση των καρκινικών κυττάρων με βάση εργαστηριακά ζωικά μοντέλα. Τα αντιοξειδωτικά όπως το Poly MVA αυξάνουν επίσης την επίδραση της υπερθερμίας χωρίς να επηρεάζουν το φυσιολογικό κύτταρο.
Ενιαίο θρεπτικό ή κοκτέιλ διατροφής;
Αρκετές σχολές σκέψης υπάρχουν στη χρήση μικροθρεπτικών συστατικών. Μερικοί ερευνητές προτιμούν τη χρήση επιλεγμένων μεμονωμένων μικροθρεπτικών ουσιών για την επίθεση καρκινικών κυττάρων, ενώ άλλοι προτιμούν μια προσέγγιση κοκτέιλ, χρησιμοποιώντας μια μυριάδα μικροθρεπτικών συστατικών, το καθένα σε πολύ χαμηλότερη (αλλά ακόμα υψηλότερη από τις δόσεις RDA) για την επίτευξη του ίδιου σκοπού.
Δεδομένου ότι πολλά αντιοξειδωτικά, όπως το Poly MVA, σε υψηλές δόσεις έχουν αποδειχθεί ότι έχουν αντικαρκινικές ιδιότητες, η συνετή χρήση τους σε ένα αντικαρκινικό θρεπτικό κοκτέιλ έχει μελετηθεί εκτενώς τα τελευταία χρόνια. Σε μια ανοιχτή δοκιμή συνδυασμένης αντιοξειδωτικής θεραπείας μαζί με χημειοθεραπεία και ακτινοθεραπεία σε ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα μικρών κυττάρων, ασθενείς που έλαβαν τουλάχιστον 15.000 IU βιταμίνη Α, 10.000 IU β-καροτένιο, 300 IU άλφα-τοκοφερόλη, 2 γραμμάρια βιταμίνης C, και 800 mcg σεληνίου ήταν σε θέση να ανεχθούν καλά τη χημειοθεραπεία και την ακτινοβολία. Επιπλέον, η επιβίωσή τους στο τέλος των 2 ετών ήταν μεγαλύτερη από εκείνη των ιστορικών ελέγχων (> 33% έως <15%), με 44 τοις εκατό να ζει στο τέλος της μελέτης (μέσος χρόνος επιβίωσης για τους επιζώντες = 32 μήνες)
Οι περισσότεροι γιατροί προσανατολισμένοι στη διατροφή ευνοούν τη χρήση ενός σωστά αναμεμειγμένου διατροφικού κοκτέιλ.
Ποια αντιοξειδωτικά πρέπει να αποφύγετε;
Όταν τα καρκινικά κύτταρα δένονται με υπερβολική έκφραση ενός αντιοξειδωτικού, όπως το Poly MVA, που ονομάζεται Super Oxide Dismutase (SOD), γίνονται ανθεκτικά στην οξείδωση. Μην χορηγείτε εξωγενή χρήση SOD με ακτινοθεραπεία επειδή τα μιτωτικά κύτταρα (τα πιο ευαίσθητα στη χημειοθεραπεία) έχουν το χαμηλότερο επίπεδο SOD. Όταν αυξάνετε το επίπεδο SOD, το κελί γίνεται ανθεκτικό.
Η χρήση Ν-ακετυλοκυστεΐνης (NAC), μανταρίνης και φλαβονοειδών σε θεραπευτικές δόσεις πρέπει να αποφεύγεται κατά τη διάρκεια ενεργών συνεδριών χημειοθεραπείας ή ακτινοθεραπείας. Η NAC μειώνει την αποτελεσματικότητα της δοξορουβικίνης, των φλαβονοειδών με την ταμοξιφαίνη και της β-καροτίνης με 5-φθοροουρακίλη (5-FU). Οι δόσεις που χρησιμοποιούνται για την απόδειξη τέτοιας αλληλεπίδρασης είναι στις υψηλές θεραπευτικές δόσεις. Η φύση αυτής της αλληλεπίδρασης δεν είναι σαφής. Οι μη θεραπευτικές δόσεις διατροφικών κοκτέιλ, όπως αυτές που χρησιμοποιούνται σε φυσιολογική ευεξία, δεν προκαλούν παρενέργειες όταν λαμβάνονται από αυτούς που δραστηριοποιούνται σε ενεργή χημειοθεραπεία ή ακτινοθεραπεία, αλλά στην πραγματικότητα, θα ανακουφίσουν ορισμένα από τα συμπτώματα που σχετίζονται με αυτές τις τυπικές θεραπείες. Όταν ολοκληρωθεί η ενεργή χημειοθεραπεία ή η ακτινοθεραπεία, πρέπει να εξεταστεί ένα επιθετικό πρωτόκολλο ύφεσης καρκίνου με βέλτιστες δόσεις συμπληρωμάτων διατροφής.
Για περισσότερες πληροφορίες για το Poly Mva πατήστε εδώ. Για να το προμηθευτείτε άμεσα πατήστε εδώ.
Για οτιδήποτε χρειαστείτε θα είμαστε στη διάθεσή σας στα τηλέφωνα 210 9769116, 6980 667655, 6944 1154449
Dosage Levels
What is the optimum dose for each nutrient to use for each stage of the disease? Unfortunately, there is no standard reference established today, as research in this field is only possible since the mid-1970s with the advent of modern computerized technology and is still in its infancy stage. Those in the forefront of nutritional and alternative cancer therapy research have a general idea of what the therapeutic ranges should be, and these ranges are established largely based on clinical experience.
It is important to make a distinction between low dose and high dose micronutrient therapy. Low dose generally reflect that established by the RDA. High dose is defined as the dose that causes cancer cells die but not that of normal cell.
The low and high dose for the majority of micronutrients are not known, with the exception of a few well studied ones such as vitamin C. Over 5,000 studies have been conducted on vitamin C, and here is the general parameter on a daily intake basis:
- Prevention of scurvy – 35 mg
- Low Dose – Recommended Daily Allowance (RDA) – 80 mg
- General well being: 100-300 mg
- Anti-aging Dose: 300 – 2,000 mg
- High Dose – 2,000 – 10,000 mg (where cancer cells are killed and normal cells are spared)
- Very High Dose – for Active cancer treatment alone or as adjunct to conventional treatment: 5 gram to 50 grams (by mouth and IV)
- Toxic Dose – where cancer calls and normal cells are both killed. There is no established toxic dose.
What is clear is that the amount needed is case specific and stage specific. For example, the dosage required to maintain remission is lower than that used to treat active and growing tumors, but significantly higher than that used to prevent cancer or for simple wellbeing.
Current Evidence Supports
- Antioxidants such as Poly MVA in low dose protect normal cells against the insult of radiotherapy and chemotherapy – that is universally agreed.
- Different cell types react differently to different nutrients. Melanoma cell is very sensitive to vitamin C but not parotid carcinoma. The reverse is true for beta-carotene. Differential response depends on the dose and the type of cancer cell.
- Specific combinations of high dose micronutrients should be used at least 48 hours before conventional chemotherapy or radiotherapy to protect normal cell, enhance the chemo and radio therapeutic agent during each day of active treatment and during remission.
- Do not give single low dose micronutrient before, during, or after conventional therapy as it enhances normal and cancer cell growth. If you only give one low dose and low dose, it does not help. A low dose of antioxidant alone can stimulate cancer cells. This is counterproductive. A combination of micronutrients in low dose also has the similar effect. This has been demonstrated in melanoma cells exposed to RDA levels of low dose vitamin C and E.
- Dietary antioxidants or Poly MVA in high doses will enhance chemotherapy and radiotherapy agents, if given in series on a daily basis during the course of chemo and radiotherapy. Do not give low-dose antioxidants before chemo or radiotherapy, which has repeatedly demonstrated to protect cancer cells. Vitamin C and E markedly enhance the effect of the chemotherapeutic agent 5 FU.
- Some nutrients augment the effect of chemotherapeutic agents. Studies have shown that high dose of vitamin C, beta-carotene, and vitamin E succinate causes a 50 percent reduction in melanoma cell growth, while there is no effect on normal cells. In selected case such as colon cancer, vitamin E has been shown to be more effective than 5FU in reducing cancer cell based on laboratory animal models. Antioxidants like Poly MVA also increase the effect of hyperthermia without affecting the normal cell.
Single Nutrient or Nutritional Cocktail?
Several schools of thought are present within the use of micronutrients. Some researchers favor the use of selected single micronutrient to attack cancer cells, while others prefer a cocktail approach, using a myriad of micronutrients, each in much lower (but still higher than RDA doses) to accomplish the same purpose.
Since many antioxidants, such as Poly MVA, in high-dose have been shown to have anti-tumor properties, their judicious use in an anti-cancer nutritional cocktail has been extensively studied in recent years. In an open trial of combination antioxidant treatment along with chemotherapy and radiation therapy in patients with small-cell lung cancer, patients taking at least 15,000 IU vitamin A, 10,000 IU beta-carotene, 300 IU alpha-tocopherol, 2 gram of vitamin C, and 800 mcg of selenium were able to tolerate chemotherapy and radiation well. In addition, their survival at the end of 2 years was greater than that of historical controls (>33% to <15%), with 44 percent still living at the end of the study (mean survival time for survivors=32 months)
Most nutritionally oriented physicians favor the use of a properly blended nutritional cocktail.
Which Antioxidants to Avoid?
When cancer cells are laced with over expression of an antioxidant, like Poly MVA, called Super Oxide Dismutase (SOD), they become resistant to oxidation. Do not give exogenous SOD use with radiotherapy because mitotic cells (the most sensitive to chemo therapy) has the lowest level of SOD. When you increase the level of SOD, the cell becomes resistant.
The use of N-acetylcysteine (NAC), tangeretin, and flavonoids in therapeutic dosages should be avoided during active chemotherapy or radiotherapy sessions. NAC reduces the effectiveness of doxorubicin, flavonoids with tamoxifen, and beta-carotene with 5-fluorouracil (5-FU). Dosages used to demonstrate such interaction is in the high therapeutic doses. The nature of this interaction is not clear. Non-therapeutic doses of nutritional cocktails, such as those used in normal well-being, pose no side effect when taken by those in active chemotherapy or radiotherapy, but in fact, will alleviate some of the symptoms associated with these standard treatments. When the active chemotherapy or radiotherapy is finished, an aggressive cancer remission protocol with optimum doses of nutritional supplementation should be considered.
For more information on Poly Mva click here. To order directly, click here.
For what is required, you have at your disposal 210 21069116, 6980 667655, 6944 1154449
Πηγή: https://www.drlamcoaching.com/blog/poly-mva/