Τι είναι το Poly MVA; Καρκίνος και η χρήση αντιοξειδωτικών
Από: Michael Lam, MD, MPH ειδικός στη Διατροφική και Αντιγηραντική Ιατρική.
Το Poly MVA και άλλα αντιοξειδωτικά μπορούν να βρεθούν στα καθημερινά σας τρόφιμα Με ή χωρίς τη γνώση του γιατρού τους, η έρευνα δείχνει ότι το 23% των ασθενών με καρκίνο λαμβάνουν αντιοξειδωτικά. Η χρήση αντιοξειδωτικών, όπως το Poly MVA, ως συμπλήρωμα σε συμβατικό ή ως αναπόσπαστο μέρος της εναλλακτικής θεραπείας του καρκίνου, είναι ένας τομέας έντονης έρευνας. Πολλές ερωτήσεις είναι αναπάντητες, αν και γνωρίζουμε σήμερα πολύ περισσότερα από ό, τι έχουμε ποτέ στο παρελθόν.
Οι γιατροί που ειδικεύονται στη διατροφική και ορθομοριακή ιατρική, έχουν χρησιμοποιήσει, για δεκαετίες, ένα προσεκτικά σχεδιασμένο πρωτόκολλο φυσικών μικροθρεπτικών συστατικών και αντιοξειδωτικών στη σωστή δοσολογία τη σωστή στιγμή για να αντιστρέψουν τον καρκίνο στα αρχικά του στάδια και να αποτρέψουν τη μετάσταση του καρκίνου σε προχωρημένα στάδια. Αυτό είναι πολύ πριν το αντιοξειδωτικό γίνει αποδεκτό από το mainstream φάρμακο.
Για λόγους ασφάλειας, όλα τα αντιοξειδωτικά, όπως το Poly MVA και τα μικροθρεπτικά συστατικά που χρησιμοποιούνται σε οποιοδήποτε πρωτόκολλο κατά του όγκου, πρέπει να πληρούν όλα τα ακόλουθα κριτήρια:
- Πρέπει να υπάρχει επιστήμη που να δικαιολογεί αντικειμενικά τη χρήση του αντιοξειδωτικού.
- Κάποια μορφή μηχανισμού δράσης πρέπει να είναι γνωστή.
- Το αντιοξειδωτικό δεν μπορεί να είναι τοξικό για το σώμα.
- Το αντιοξειδωτικό δεν πρέπει να παρεμβαίνουν στη χημειοθεραπεία ή την ακτινοθεραπεία.
Πρέπει οι ασθενείς με καρκίνο να χρησιμοποιούν αντιοξειδωτικά; Αυτή η ερώτηση μπορεί να απαντηθεί καλύτερα εξετάζοντας λεπτομερώς την ιστορία και τα πειραματικά σχέδια μελετών για αντιοξειδωτικά, όπως το Poly MVA, σε περιβάλλον καρκίνου.
Σε προηγούμενες μελέτες, οι ερευνητές κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι τα αντιοξειδωτικά δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται επειδή τα αντιοξειδωτικά, όπως το Poly MVA, προστατεύουν τα καρκινικά κύτταρα κατά τη διάρκεια της χημειοθεραπείας. Αυτή η υπόθεση βασίστηκε σε πειραματικά σχέδια όπου τα καρκινικά κύτταρα έλαβαν εφάπαξ μικροθρεπτική ουσία χαμηλής δόσης (όπως 65 mg βιταμίνης C) λίγο πριν από την έναρξη μιας σειράς συμβατικής χημειοθεραπείας ή ακτινοθεραπείας. Τα καρκινικά κύτταρα που εκτέθηκαν σε ένα μικροθρεπτικό εφάπαξ χαμηλής δόσης έδειξαν αντοχή σε χημειοθεραπευτικό και ραδιολογικό θεραπευτικό παράγοντα. Από αυτήν την πειραματική παρατήρηση προκύπτει ότι τα αντιοξειδωτικά θα προστατεύουν όλα τα καρκινικά κύτταρα από τη συμβατική θεραπεία και συνεπώς δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται. Αυτό το συμπέρασμα είναι λανθασμένο με δύο τρόπους: υποθέτει ότι τα καρκινικά κύτταρα αντιδρούν το ίδιο σε χαμηλή δόση καθώς και σε υψηλή δόση αντιοξειδωτική θεραπεία. Δεύτερον, υποθέτει ότι χορηγείται μόνο μία δόση αντιοξειδωτικού, ενώ στην πραγματική ζωή, αντιοξειδωτικά όπως το Poly MVA, καθώς και οι χημειοθεραπείες, χορηγούνται συνήθως σε σειρά.
Πιο πρόσφατες μελέτες που χρησιμοποιούν αντιοξειδωτικά και Poly MVA στις κατάλληλες υψηλές και επαναλαμβανόμενες δόσεις έδειξαν ότι στην πραγματικότητα βελτιώνουν την αποτελεσματικότητα της απόκρισης όγκου στη χημειοθεραπεία και την ακτινολογική θεραπεία. Αυτό είναι το τελείως αντίθετο από τις προηγούμενες έρευνες που αναφέρθηκαν παραπάνω. Αυτές οι μεταγενέστερες μελέτες έδειξαν ότι τα αντιοξειδωτικά σε υψηλές δόσεις αναστέλλουν επιλεκτικά την ανάπτυξη καρκινικών κυττάρων χωρίς να επηρεάζουν τα κανονικά κύτταρα. Αυτή η υπόθεση είναι τώρα καλά δοκιμασμένη σε πολλές κυτταρικές καλλιέργειες και σε κλινικές δοκιμές και είναι ευρέως αποδεκτή από τους διατροφολόγους ιατρούς.
Μάθετε τα στοιχεία για το Poly MVA και άλλα αντιοξειδωτικά.Ας δούμε την έρευνα πιο προσεκτικά.
Μελέτες έχουν δείξει ότι μια βιταμίνη C χαμηλής δόσης ή μικροθρεπτικά συστατικά Ε μπορεί να διεγείρει την ανάπτυξη φυσιολογικών κυττάρων και ορισμένων καρκινικών κυττάρων. Στη διάσημη δοκιμή βήτα-καροτένιο, όπου η χαμηλή δόση βήτα-καροτένιο χορηγείται σε βαριά καπνιστές (των οποίων τα κύτταρα του σώματος εκτίθενται από βλάβες από ελεύθερες ρίζες και οξειδωτικό στρες από τον καπνό του τσιγάρου και επομένως τα κύτταρα είναι προ-καρκινικά), αποδεικνύεται ότι, στην πραγματικότητα, η χαμηλή δόση βήτα-καροτένιο μπορεί να αυξήσει τη συχνότητα εμφάνισης καρκίνου του πνεύμονα. Αυτό είναι απολύτως σύμφωνο με το γεγονός ότι τόσο ο καρκίνος όσο και τα φυσιολογικά κύτταρα προσπαθούν σε ένα περιβάλλον χαμηλής δόσης αντιοξειδωτικού που είναι ευεργετικό για όλους τους τύπους κυττάρων.
Τα φυσιολογικά και τα καρκινικά κύτταρα ανταποκρίνονται με τον ίδιο τρόπο στην αντιοξειδωτική θεραπεία χαμηλής δόσης επειδή και οι δύο τύποι κυττάρων απαιτούν αντιοξειδωτικά σε χαμηλές δόσεις για βέλτιστη λειτουργία. Σε ένα περιβάλλον με υψηλή δόση αντιοξειδωτικών, η εικόνα είναι εντελώς διαφορετική. Τα φυσιολογικά κύτταρα έχουν έναν μηχανισμό για την προστασία τους όταν εκτίθενται σε υψηλές δόσεις αντιοξειδωτικών και Poly MVA, ενώ τα καρκινικά κύτταρα δεν το κάνουν. Με άλλα λόγια, τα καρκινικά κύτταρα δεν έχουν ακόμη προσαρμοστεί στη νέα προσβολή και υποφέρουν από βλάβες από τα αντιοξειδωτικά και το Poly MVA. Επομένως, οι υψηλές δόσεις αντιοξειδωτικών είναι επιλεκτικά τοξικά στα καρκινικά κύτταρα αλλά όχι στα κανονικά κύτταρα.
Πρόσφατα στοιχεία έχουν δείξει ότι η ακτινοθεραπεία και η χημειοθεραπεία βλάπτουν συχνά το DNA σε μικρό βαθμό, γεγονός που αναγκάζει τα κύτταρα να υποστούν απόπτωση και όχι νέκρωση. Υψηλής δόσης αντιοξειδωτικά, όπως το Poly MVA, διεγείρουν την αποπτωτική οδό και επομένως δυνητικά έχουν συνεργιστικό αποτέλεσμα με ακτινοβολία ή χημειοθεραπεία. Μελέτες έχουν δείξει ότι ο μηχανισμός άμυνας ενός καρκινικού κυττάρου μπορεί να είναι εξασθενημένος, καθιστώντας τα καρκινικά κύτταρα ανίκανα να χρησιμοποιήσουν την υπερβολικά υψηλή δόση αντιοξειδωτικού σε ικανότητα επιδιόρθωσης. Η παροχή επιπλέον αντιοξειδωτικών όπως το Poly MVA μέσω της διατροφικής υποστήριξης θα επιτρέψει στο κύτταρο να περάσει μέσω μιας διαδικασίας αυτο-επιδιόρθωσης. Οι περισσότεροι μελέτες σχετικές με ανθρώπινους όγκους κυτταρικών σειρών είναι χαμηλές σε μια καταλάση ενζύμου κατά 10-100 φορές σε σύγκριση με τα φυσιολογικά κύτταρα. Η χορήγηση βιταμίνης C σε αυτά τα κύτταρα θα προκαλούσε συσσώρευση υπεροξειδίου του υδρογόνου, το οποίο οδηγεί σε κυτταρικό θάνατο. Τα κυτταροτοξικά αποτελέσματα της βιταμίνης C εξαλείφθηκαν με προσθήκη καταλάσης στην κυτταρική καλλιέργεια.
Είναι σαφές τώρα ότι η επαναλαμβανόμενη υψηλή δοσολογία αντιοξειδωτικών όπως το Poly MVA σκοτώνει επιλεκτικά τα καρκινικά κύτταρα ενώ παράλληλα σώζει τα φυσιολογικά κύτταρα.
Για να προμηθευτείτε το Poly Mva άμεσα πατήστε εδώ Για περισσότερα άρθρα και πληροφορίες πατήστε εδώ
Για οτιδήποτε χρειαστείτε θα είμαστε στη διάθεσή σας στα τηλέφωνα 210 9769116, 6980 667655, 6944 115449
What is Poly MVA? Cancer and the Use of Antioxidants
By: Michael Lam, MD, MPH specialist in Nutritional and Anti-Aging Medicine.
Poly MVA and other antioxidants can be found in your everyday foodsWith or without the knowledge of their doctor, research shows that 23 percent of cancer patients take antioxidants. The use of antioxidants, such as Poly MVA, as an adjunct to conventional or as an integral part of alternative cancer therapy, is an area of intense research. Many questions are unanswered, although we know today much more than we ever have in the past.
Physicians specializing in nutritional and ortho-molecular medicine have, for decades, successfully employed a carefully planned protocol of natural micronutrients and antioxidants in the right dosage at the right time to reverse cancer in its early stages, and to deter cancer metastasis in advanced stages. This is well before the antioxidant was accepted by mainstream medicine.
For safety concern, all antioxidants, such as Poly MVA, and micronutrients used in any anti-tumor protocol must meet all of the following criteria:
There must be science to justify the use of the antioxidant objectively.
Some form of mechanism of action must be known.
The antioxidant cannot be toxic to the body.
The antioxidant should not interfere with chemotherapy or radiotherapy.
Should Cancer Patients Use Antioxidants?
This question can best be answered by reviewing in detail the history and experimental designs of studies on antioxidants, like Poly MVA, in a cancer setting.
In earlier studies, researchers drew the conclusion that antioxidants should not be used because antioxidants, such as Poly MVA, protect cancer cells during chemotherapy. This hypothesis was based on experimental designs where cancer cells were given a single low dose micronutrient (like 65 mg. of vitamin C) just before the commencement of a series of conventional chemotherapy or radiotherapy. Cancer cells exposed to a single low dose micronutrient showed resistance to chemo and radiological therapeutic agent. It is extrapolated from this experimental observation that antioxidants will protect all cancer cells against conventional therapy and therefore should not be used. This conclusion is flawed in two ways: it assumes that cancer cell react the same to low dose as well as high dose antioxidant therapy. Secondly, it assumes that only one dose of antioxidant is given, while in real life, antioxidants like Poly MVA, as well as chemotherapies, are usually given in series.
More recent studies using antioxidants and Poly MVA in the appropriate high and repeated doses showed that they actually improve the efficacy of tumor response to chemotherapy and radiological therapy. This is the total opposite of the earlier researches mentioned above. These later studies showed that antioxidants at high doses selectively inhibit the growth of cancer cells without affecting the normal cells. This hypothesis is now well tested in many cell cultures and in clinical trials and is widely accepted by nutritionally minded physicians.
Find out the facts about Poly MVA and other antioxidantsLet us look at the research more closely. Studies have shown that a single low dose vitamin C or E micronutrient can stimulate a growth of normal cells and some cancer cells. In the famous beta-carotene trial, where low dose beta-carotene is given to heavy smokers (whose body’s cells are exposed from free radical damage and oxidative stress from the cigarette smoke and therefore cells are pre-cancerous), it is demonstrated that in fact, low dose beta-carotene can increase the incidence of lung cancer. This is totally consistent with the fact that both cancer and normal cells strive in an environment of a low-dose antioxidant that is beneficial for all cell types.
Normal and cancer cells respond in the same way to low-dose antioxidant therapy because both cell types require antioxidants in low doses for optimum function. In an environment of a high dose of antioxidants, however, the picture is quite different. Normal cells have a mechanism to protect themselves when exposed to high doses of antioxidants and Poly MVA while cancer cells do not. In other words, cancer cells have not yet adapted to the new insult and they suffer damage from the antioxidants and Poly MVA. High dose antioxidants therefore selectively are toxic to cancer cells but not to normal cells.
Recent evidence has shown that radiotherapy and chemotherapy often harm DNA to a minor extent, which causes the cells to undergo apoptosis rather than necrosis. High dose antioxidants, such as Poly MVA, stimulate apoptotic pathway and therefore potentially have a synergistic effect with radiation or chemotherapy. Studies have shown that a cancer cell’s defense mechanism may be impaired, making tumor cells unable to use the extra high dose antioxidant in a repair capacity. Supplying extra antioxidants like Poly MVA through nutritional support will allow the cell to go thru a self-repair process. Most human tumor cell lines studies are low in an enzyme call catalase by 10-100 times compare to normal cells. Vitamin C administration to these cells would cause a build up of hydrogen peroxide, which leads to cell death. The cytotoxic effects of vitamin C were eliminated by addition of catalase to the cell culture.
It is clear now that repeated high dosage of antioxidants like Poly MVA selectively kill cancer cell while sparing normal cells.
Dosage Levels
What is the optimum dose for each nutrient to use for each stage of the disease? Unfortunately, there is no standard reference established today, as research in this field is only possible since the mid-1970s with the advent of modern computerized technology and is still in its infancy stage. Those in the forefront of nutritional and alternative cancer therapy research have a general idea of what the therapeutic ranges should be, and these ranges are established largely based on clinical experience.
It is important to make a distinction between low dose and high dose micronutrient therapy. Low dose generally reflect that established by the RDA. High dose is defined as the dose that causes cancer cells die but not that of normal cell.
The low and high dose for the majority of micronutrients are not known, with the exception of a few well studied ones such as vitamin C. Over 5,000 studies have been conducted on vitamin C, and here is the general parameter on a daily intake basis:
Prevention of scurvy – 35 mg- Low Dose – Recommended Daily Allowance (RDA) – 80 mg
- General well being: 100-300 mg
- Anti-aging Dose: 300 – 2,000 mg
- High Dose – 2,000 – 10,000 mg (where cancer cells are killed and normal cells are spared)
- Very High Dose – for Active cancer treatment alone or as adjunct to conventional treatment: 5 gram to 50 grams (by mouth and IV)
- Toxic Dose – where cancer calls and normal cells are both killed. There is no established toxic dose.
What is clear is that the amount needed is case specific and stage specific. For example, the dosage required to maintain remission is lower than that used to treat active and growing tumors, but significantly higher than that used to prevent cancer or for simple wellbeing.
Current Evidence Supports
- Antioxidants such as Poly MVA in low dose protect normal cells against the insult of radiotherapy and chemotherapy – that is universally agreed.
- Different cell types react differently to different nutrients. Melanoma cell is very sensitive to vitamin C but not parotid carcinoma. The reverse is true for beta-carotene. Differential response depends on the dose and the type of cancer cell.
- Specific combinations of high dose micronutrients should be used at least 48 hours before conventional chemotherapy or radiotherapy to protect normal cell, enhance the chemo and radio therapeutic agent during each day of active treatment and during remission.
- Do not give single low dose micronutrient before, during, or after conventional therapy as it enhances normal and cancer cell growth. If you only give one low dose and low dose, it does not help. A low dose of antioxidant alone can stimulate cancer cells. This is counterproductive. A combination of micronutrients in low dose also has the similar effect. This has been demonstrated in melanoma cells exposed to RDA levels of low dose vitamin C and E.
- Dietary antioxidants or Poly MVA in high doses will enhance chemotherapy and radiotherapy agents, if given in series on a daily basis during the course of chemo and radiotherapy. Do not give low-dose antioxidants before chemo or radiotherapy, which has repeatedly demonstrated to protect cancer cells. Vitamin C and E markedly enhance the effect of the chemotherapeutic agent 5 FU.
- Some nutrients augment the effect of chemotherapeutic agents. Studies have shown that high dose of vitamin C, beta-carotene, and vitamin E succinate causes a 50 percent reduction in melanoma cell growth, while there is no effect on normal cells. In selected case such as colon cancer, vitamin E has been shown to be more effective than 5FU in reducing cancer cell based on laboratory animal models. Antioxidants like Poly MVA also increase the effect of hyperthermia without affecting the normal cell.
To get Poly Mva directly click here For more articles and information click here
For anything you need we will be at your phone number 210 9769116, 6980 667655, 6944 115449